Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применения Колхицина в таблетках по 0,5 мг (препарат «Lodoco») в качестве противовоспалительного препарата, продемонстрировавшего снижение риска развития инфаркта миокарда (ИМ), инсульта, коронарной реваскуляризации и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с клинически значимым атеросклерозом или множественными факторами риска его развития.
Препарат был одобрен в связи с результатами двух крупных рандомизированных исследований - LoDoCo-2 и COLCOT.
В исследовании LoDoCo-2 продемонстрировано снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний на треть при добавлении к стандартной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца. А в исследовании COLCOT применение колхицина снижало сердечно-сосудистые события на 23% по сравнению с плацебо у пациентов с недавно перенесенным ИМ.
До данного времени Колхицин использовался в более высоких дозах для лечения подагры и перикардита, но текущая лекарственная форма представляет собой гораздо более низкую дозировку для длительного применения у пациентов с клинически значимым атеросклерозом или множественными факторами риска его развития.
https://www.medscape.com/viewarticle/993433#vp_1 
