В 2022г. FDA зарегистрировало лекарственную форму препарата «Фуросемид» для подкожного введения. Данная новая форма препарата аналогична по фармакокинетике и фармакодинамике внутривенной форме фуросемида. Введение препарата осуществляется через одноразовую систему доставки препарата (см. рисунок). Система доставки препарата прикрепляется к передней брюшной стенке, введение препарата осуществляется в течение 4 часов (вводится 80 мг препарата).
В сентябре 2024г. в журнале JACC: Heart Failure опубликованы результаты пилотного исследования 2 фазы AT HOME-HF, целью которого было сравнение новой формы фуросемида (подкожное введение) со стандартной терапией (таблетированная форма) у амбулаторных пациентов с усугублением явлений недостаточности кровообращения.
Пациенты были рандомизированы в группы (2:1) – группа подкожного введения препарата (n=34) и группу стандартного лечения (n=17).
По результатам исследования в группе подкожного введения отмечалось достоверно большее снижение массы тела (за счет снижения застойных явлений): на 3-и сутки различия между группами составили -2,02 кг (95% ДИ от −3,9 до −0,14; р=0,035). Достоверные различия также наблюдались по выраженности одышки на 7-е сутки терапии (р=0,017) и по динамике теста с 6-минутной ходьбой (р=0,032). Кроме того, зарегистрирована тенденция к улучшению качества жизни, объективизированного по результатам Канзасского опросника.
Наиболее частым побочный эффект в группе подкожного введения фуросемида была легкая боль в месте введения препарата (зарегистрирована у 11,8% участников).
Авторы заключают, что необходимы дальнейшие клинические исследования.